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罗伊氏利莫西乳杆菌和咖啡酰奎尼酸协同促进脂肪褐变并改善肥胖相关疾病的发生
原创 发布时间:2023-01-04 浏览次数: 103 来源: 黄远斌

核心提示:口服CQA补充剂通过激活脂肪的褐变有效地提高了能量消耗,从而改善了高脂肪饮食诱导的肥胖(DIO)小鼠的肥胖相关的代谢功能障碍。


  大量摄入富含咖啡酰奎尼酸(CQA)的膳食补充剂,如绿咖啡豆提取物,对维持代谢平衡有促进作用。与许多具有高药理活性但生物利用度低的活性草药成分类似,CQA已被报道为具有抗肥胖特性的有前途的致热剂,但是它的口服吸收非常糟糕。肠道是接触CQA的第一个部位,肠道微生物可能对CQA迅速作出反应。最近发表在Microbiome上的研究《Limosilactobacillus reuteri and caffeoylquinic acid synergistically promote adipose browning and ameliorate obesity-associated disorders》探索了肠道微生物组和微生物代谢物在CQA对肥胖相关疾病的有益影响中的作用。

  该研究中,口服CQA补充剂通过激活脂肪的褐变有效地提高了能量消耗,从而改善了高脂肪饮食诱导的肥胖(DIO)小鼠的肥胖相关的代谢功能障碍。这里,16S rRNA基因扩增子测序显示,CQA治疗重塑了肠道微生物群,以促进其抗肥胖作用,这一点被抗生素治疗和粪便微生物群移植所证实。CQA丰富了肠道共生物种Limosilactobacillus reuteri(L. reuteri,罗伊氏利莫西乳杆菌),并刺激了短链脂肪酸的产生,特别是丙酸。L. reuteri的单克隆或低剂量的CQA处理并没有减少DIO小鼠的脂肪,而它们的组合引起了增强的生热反应,表明CQA和L. reuteri对肥胖的协同作用。外源性丙酸盐的补充模拟了单独使用CQA或与L. reuteri联合使用时的抗肥胖效果,通过单羧酸盐转运体(MCT)抑制剂7ACC1或腹股沟白色脂肪组织中的MCT1中断来阻断丙酸盐的转运。

  该研究表明,补充CQA可通过调节成分和诱导代谢物来逆转HFD引起的肥胖,如丙酸盐至少是观察到的积极作用的部分原因。联合使用L. reuteri和低剂量CQA对肥胖症显示出比单独使用任何一种治疗方法都更有利的效果,这有助于降低CQA的剂量和剂量频率。总的来说,该研究的结果划定了L. reuteri-propionate-beige fat轴在CQA抗肥胖特性中的决定性作用,也为应用基于微生物的 "益生菌-prebiotic "治疗策略来治疗肥胖相关的代谢紊乱提供了依据。

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